UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE SANTIAGO
(UTESA)
ASIGNATURA:
Inmunología
NOMBRE:
génesis nuñez 1-11-2901
Esther Alberty 1-10-0131
Eduard Angeles 1-10-1024
Loudes Arleny Gil 1-11-0545
jane Lallemand 1-11-0727
Angenie philogene 1-11-1422
Louberbet Recule 1-11-2457
Adriana Alvarez 1-11-1570
Gregory Thevenin 1-11-2500
Evinns Alexis 1-11-0775
Laetitia Donuta 1-11-0727
PRESENTADO A :
Mirtha Villar
Introducción al sistema inmunitario
Los
animales superiores son atacados por microorganismos y partículas extrañas
.Pero poseen sistemas defensivos frente a tales patógenos; dichos mecanismos
tienden a distinguir lo propio de lo extraño.
La inmunidad
es un conjunto de mecanismos de defensa de los animales frente a agentes
externos extraños. La misma se adquiere al nacer, y va madurando y
consolidándose durante los primeros años de vida. Por tanto la inmunología es
la ciencia que estudia todos los mecanismos fisiológicos de defensa de la
integridad biológica del organismo.
Respuesta
inmune es la integrada en un gran número de mecanismo heterogéneos de defensa
contra sustancias extrañas y agentes extraños .en general , a las sustancias
extrañas se le denomina ANTIGENO.
Desarrollo histórico de la inmunología
La
inmunología es, en la actualidad, una ciencia autónoma y madura, pero sus
orígenes han estado estrechamente ligados a la microbiología. Su objeto
consiste en el estudio de las respuestas de defensa que han desarrollado los
animales frente a la invasión por microorganismos o partículas extrañas, aunque
si interés se ha volvado especialmente sobre aquellos mecanismos altamente
evolucionados.
Como tantas
otras ciencias, la inmunología presenta un prolongado periodo pre-científico,
de observaciones y aproximadamente meramente empíricas. La resistencia a
ulteriores ataques de una enfermedad infecciosa fue ya recogida en escritos de
la antigüedad; el historiador griego Tucidides (464-404 a.C.) narra que en una
epidemia acaecida durante la guerra del Peloponeso, los enfermos eran atendidos
solo por aquellos que habían sobrevivido previamente a la enfermedad.
Igualmente en la antigua china se había observado que las personas que en su
niñez habían padecido la viruela no la adquirían más adelante en su vida.
La falta de
conocimiento, en aquella época, de la base microbiológicas de las enfermedades
infecciosas retraso en casi un siglo la continuación de los estudios de Jenner,
aunque ciertos autores, como Turenne, en su libro “La syphilization” (1878)
lograron articular propuesta teóricas de cierto interés.
El
primer abordaje científico de problemas inmunológicos se debió, a Louis
Pasteur. Estudiando las bacterias responsables de cólera aviar (que más tarde
fue conocido como pasteurella aviseptica), observo (1880) que la inoculación en
gallina de cultivos viejos, poco virulentos, las protegía de contraer la
enfermedad cuando posteriormente eran inyectadas con cultivos normales virulentos.
De esta manera se obtuvo la primera vacuna a base de microorganismos atenuados.
Fue precisamente Pasteur quien dio carta de naturaleza al término vacuna, en
honor al trabajo pionero de Jenner. En los años siguientes Pasteur abordo la
inmunización artificial para otras enfermedades; concretamente, estableció de
forma clara que cultivos de ‘’Bacillus anthracis’’ atenuados por
incubación a 45 grados C conferían inmunidad oveja expuesta a contagio
por carbunclo. La demostración pública de los trabajo de Pasteur tuvo lugar en
Pouilly le fort, el 2 de junio de 1881. Años después abordaría la
inmunización contra la rabia que descubrió que esta perdía virulencia
cuando se mantenía al aire durante cierto tiempo extracto de las
medulares de animales infectados por lo que dicho extracto se podía emplear
como vacuna. La primera vacunación humana fue la vacuna antirrábica
el 6 de julio de 1885, esta se le aplico al niño Josep Meister, que había sido
mordido gravemente por un perro rabioso.
A finales del
siglo XIX existía dos teorías opuesta sobre los fundamentos biológicos de la
respuesta inmunes. Por un lado, el zoólogo ruso Ilya Ilich Menchnikov
(1845-1916), que había realizado observaciones sobre la fagocitosis en estrella
de mar y pulga de agua, estableció, a partir de 1883, su “Teoría de los
fagocitos”, tras estudiar fenómenos de engloba miento de partículas extrañas
por leucocitos de conejo y humanos. Informo que existían fenómeno de
eliminación de agente patógeno por medio de “células devoradoras “ (fagocitos)
que actuaban en animales vacunados contra el carbunco, y explico la
inmunización como una “habituación” del hospedador a la fagocitosis, mas tarde
se integró en el instituto Pasteur propugno la idea de que los fagocitos
segregan enzimas específicas, análogos a los “fermentos” digestivos (1900).
Esta teoría de los fagocitos constituyo el núcleo de la teoría de la inmunidad
celular.
En 1898 Jules Bordet (1870-1961) descubrió otro componente sérico relacionado
con la respuesta inmunitaria, que se bautiza como “alexina”, caracterizado,
frente al anticuerpo, por su termolabilidad e especificidad. (Más tarde se
impondría el nombre de complemento, propuesto por Ehrlich).
LA
conciliación de las teorías celular y humoral se inició con los trabajos de
almorth wright y stewart R. Douglas quienes en 1904 descubren las opsoninas que
son anticuerpos presentes en el suero de los animales inmunizados estos
anticuerpos al unirse en la superficie de las bacterias incrementan la
capacidad fagocitica de los leucocitos, de allí se descubrió que los leucocitos
son células responsables de los dos componentes (humoral y celular) de la
inmunidad. En el área de inmunoptologia Pirquet sugiere que la enfermedad del
suero tiene reacción directa con la producción fagocita de anticuerpos contra
el suero inyectado introduciendo el termino de alergia para referirse a la
reactividad inmunológica alterada. En lolas primeras décadas de los siglos XX
con los trabajos de karl Landsteiner en (1868-1934) el aporto su contribución
en la descripción mediante reacciones de aglutinación, del sistema de
antígenos natrales de los eritrocitos humanos sus trabajos fueron completados
por von Dungern y Hirzfeld. Estos trabajos sirvieron de estímulo
para avanzar en el desentrenamiento de la especificidad química de los
antígenos que determinan la formación de anticuerpos.
El estudio las características de
inmunogenecidad y especificidad de reacción de antígenos con anticuerpos. La
cuestión de antígeno-anticuerpos se convirtió en otra polémica entre escuelas
hasta el finales de los anos 20.UNA importante facete de la inmunología de la
primera mitad del siglo XX fue la obtención de vacunas. Se lograron toxoides
inmnogenicos a partir de toxinas bacterianas. En 1922 se desarrolla la vacuna
BCG contra la tuberculosis.
VISION GENERAL DEL SISTEMA INMUNITARIO
El sistema
inmunitario consta de varias “líneas de defensa” principales:
Inmunidad
innata (natural o inespecífica): es una línea de defensa que permite controlar
a mayor parte de los agentes patógenos.
Barreras anatómicas y
físicas
La parte
externa de la epidermis está compuesta de varias capas de células muertas,
recubiertas de las proteínas, resistente al agua. Dicha agua se renueva cada
15-30 días. La dermis subyacente contiene tejido conectivo con vasos sanguíneos,
glándulas sebáceas y sudoríparas, y folículos pilosos.
Por otro
lado, existen zonas de la superficie del cuerpo no recubiertas por piel:
Ojos
intestino tracto respiratorio tracto urinario, en estas zonas hay fluidos que
colaboran a la eliminación de microorganismos.
Función del pH
Por ejemplo,
en el estómago, el pH bajo (alrededor de pH 2) impide que lo atraviese la
mayoría de microorganismos, excepto algunos patógenos: Salmonella, Vibrio
choleare, etc….
PH
ligeramente acido de la piel y de la vagina.
Función de la temperatura
Muchas
especies no son susceptibles a ciertos microorganismos sencillamente porque su
temperatura corporal inhibe el crecimiento de estos. Así, los pollos presentan
inmunidad innata al ántrax debido a que su temperatura es demasiado alta para
que el patógeno pueda crecer.
Sustancias
antimicrobianas del organismo
La lisozima
aparece en muchas secreciones (nasofaringe, lágrimas, sudor, sangre, pulmones,
tracto genitourinario).
Beta-lisina,
producida por las plaquetas.
Espermas en
el semen.
Fagocitosis
La
fagocitosis por polimorfo nucleares neutrófilos se inicia a raíz del contacto
de esta célula con factores quimio tácticos endógenos o elaborados por
microorganismos (N-formilpéptidos) (1). Esta unión permite la migración
direccional del fagocito hacia el agente injuriante y activa el metabolismo
oxidativo celular. El reconocimiento y contacto con material a ser fagocitado
está mediado por opsoninas que pueden ser anticuerpos o el fragmento C3b del
complemento (2). La unión de la opsonina con la membrana celular gatilla la
formación de vacuolas fagocítalas y activa la enzima NADPH oxidasa la cual
comienza a generar radicales libres tales como anión su peróxido, ion hidroxilo
y peróxido de hidrógeno. Esto sucede cuando se está formando el fago soma (3).
Posteriormente, se produce la fusión del fago soma con lisosomas celulares
constituyéndose el fago lisosoma (4). Al verter su contenido al fago soma,
estos organelos aportan mieloperoxidasa que genera hipoclorito o hipoyodito a
partir del peróxido de hidrógeno. El anión superóxido, el ion hidroxilo, el
peróxido de hidrógeno y el hipoclorito son parte de los mecanismos bactericidas
oxígeno-dependientes. Actúan sobre la membrana bacteriana produciendo
peroxidación de lípidos, rompimiento de proteínas de membrana y de uniones
desulfuro entre ellas y formación de uniones cruzadas entre lípidos.
al fagosoma
las enzimas proteolíticas catepsina G y elastasa así como la lisozima. Este
grupo de elementos microbicidas conforman los mecanismos bactericidas
oxígeno-independientes. Finalmente, las enzimas hidrolíticas de los lisosomas
digieren a los microorganismos muertos (5). Durante la fagocitosis se produce
frecuentemente liberación de enzimas lisosómicas (6) tales como las proteasas
neutras las que contribuyen a la fluidificación de la matriz extracelular.
Asimismo aporta mediadores químicos de la inflamación tales como las proteínas
catiónicas. Estos mediadores aumentan la permeabilidad vascular en forma
directa o induciendo la liberación de histamina en la célula cebada. También
son quimiotácticos para monocitos e inhiben el movimiento de otros neutrófilos
y eosinófilos.
La fagocitosis por macrófagos es similar a la descrita para polimorfonucleares
neutrófilos difiriendo de esta en que carecen de mieloperoxidasa. A diferencia
de los polimorfonucleares, los macrófagos cumplen una labor fundamental en la
respuesta inmune adaptativa al ser células presentadoras de antígeno.
Los Ac están
producidos por las células plasmáticas, diferenciadas a partir de los
linfocitos B.
Los Ag son las moléculas del microorganismo o partícula extraña que evocan y
reaccionan con los Ac. Cada linfocito B que se diferencia en la medula ósea,
está programado genéticamente para sintetizar un solo tipo de Ac.
Tras su
primer contacto con el Ag específico se produce la selección y expansión
clonal. De los cientos de miles o millones de tipos de linfocitos B que tenemos
cada uno originan un clon productor del correspondiente Ac.
Después del
primer contacto de cada Ag con el linfocito B produce la respuesta primaria o
de formación Ac que confiere al individuo una memoria inmunológica, la
respuesta secundaria la formación de Ac es más rápida y más intensa, se generó
en paralelo otro clon de células B de memorias.
El cuerpo
desarrolla ontogénicamente un sistema para distinguir lo propio y evitar
reaccionar contra él.
La inmunidad celular es
la otra rama de la inmunidad específica
• El sistema
de inmunidad celular esta mediatizado por linfocitos T, parecidos
citológicamente a los B, pero que se diferencian en el Timo.
• Los
linfocitos T reconocen al Ag extraño siempre que esté situado sobre la
superficie de células del propio organismo hospedador.
•Las
moléculas marcadoras superficie pertenecen al llamado sistema principal de
histocompatibilidad.
• Los
linfocitos T al igual que los B se seleccionan y se activan combinándose con el
antígeno.
Funcionalmente
existen dos tipos de linfocitos T:
• Linfocitos
T cito tóxicos o matadores Tc
• Linfocitos
T colaboradores o coayudantes (helper) Th
Los
linfocitos T (algunas veces llamadas células T) son otro tipo de células
inmunológicas. Los linfocitos T no producen anticuerpos moleculares. Las
funciones especializadas de los linfocitos T son:
1) atacar
directamente antígenos extraños como virus, hongos, tejidos trasplantados
2) para
actuar como reguladores del Sistema Inmunológico.
Los
linfocitos T se desarrollan de células madre en la médula ósea. Temprano en la
vida del feto, células inmaduras migran al timo, un órgano especializado del
Sistema Inmunológico en el pecho.
En el timo,
los linfocitos inmaduros se desarrollan a linfocitos T maduros ("T"
por el Timo). El Timo es esencial para este proceso, y los linfocitos T no se
pueden desarrollar en el feto si no tiene Timo. Linfocitos T maduros dejan el
Timo y se van a otros órganos del Sistema Inmunológico, como el vaso, nodos
linfáticos, médula ósea y la sangre.
La variedad
de linfocitos T es tan grande que el cuerpo tiene linfocitos T que pueden
reaccionar contra virtualmente cualquier antígeno. Los linfocitos T también varían
con respecto a su función. Hay:
1) linfocitos
T destructores ("killer" o "effector")
2) linfocitos
T de ayuda ("helper")
3) linfocitos
T supresores ("suppressor").
Cada
uno juega distintas partes en el Sistema Inmunológico.
Los
linfocitos T destructores son los linfocitos que destruyen al micro-organismo
invasor. Estos linfocitos T protegen al cuerpo de bacterias específicas y virus
que tienen la habilidad de sobrevivir y reproducirse en las células del cuerpo.
Los linfocitos T destructores también responden a tejidos extraños en el
cuerpo, como por ejemplo un hígado trasplantado. Los linfocitos T destructores
migran al sitio de la infección o al tejido trasplantado. Cuando llegan, los
linfocitos T destructores se fijan a su blanco y lo destruyen.
Los
linfocitos T de ayuda, ayudan a los linfocitos B a producir anticuerpos y
ayudan a los linfocitos T destructores en el ataque a sustancias extrañas. Los
linfocitos T de ayuda hacen más efectiva la función de los linfocitos B,
provocando una mejor y más rápida producción de anticuerpos.
INTRODUCCION
El sistema inmune consta de una serie de órganos,
tejidos y células ampliamente repartidos por todo el cuerpo. Estos órganos se
clasifican en primarios y secundarios. Los primeros suministran el
microambiente para la maduración de los linfocitos, los segundos se encargan de
capturar el microorganismo o antígeno, suministrando el entorno adecuado para
que los linfocitos interactúen con él.
Los distintos órganos linfoides están integrados
por vasos sanguíneos y vasos linfáticos que constituyen un sistema unitario.
Aunque en la respuesta inmune intervienen varios
tipos de leucocitos, solo los linfocitos presentan las siguientes características:
Especificidad
Variedad (diversidad)
alt="*"
data-blogger-escaped-src="file:///C:/Users/Otniel/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image001.gif"
v:shapes="_x0000_i1027"> Memoria inmunológica
alt="*"
data-blogger-escaped-src="file:///C:/Users/Otniel/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image001.gif"
v:shapes="_x0000_i1028"> Reconocimiento de lo
propio y lo ajeno
HEMATOPOYESIS
La hematopoyesis consiste en la formación y
desarrollo de células sanguíneas a partir de la célula madre pluripotencial.
Durante las primeras
semanas embrionarias se encuentran células madres en el saco vitelino, las
cuales van diferenciándose en células eritroides.
alt="*"
data-blogger-escaped-src="file:///C:/Users/Otniel/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image001.gif"
v:shapes="_x0000_i1030"> Desde el tercer mes hasta
el séptimo de embarazo las células madre migran, primero al hígado fetal, y
después al bazo fetal, donde siguen la hematopoyesis.
alt="*"
data-blogger-escaped-src="file:///C:/Users/Otniel/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image001.gif"
v:shapes="_x0000_i1031"> Desde el séptimo mes, va
disminuyendo la hematopoyesis en el hígado y bazo, hasta que desaparece para la
época del nacimiento, y adquiere preeminencia el papel de la medula ósea.
Las células hematopoyéticas requieren factores de
crecimiento para:
1. Supervivencia
2. Multiplicación
3. Diferenciación
4. Maduración
Dentro de los tipos de factores de crecimiento tenemos:
1-Factores estimuladores de formación de colonicas
(CFS), pertenecientes a la familia de las glucoproteinas acidas.
2-Eritropoyetina (EPO), que se produce en el riñón,
y que estimula la línea que, vía progenitor elitroide conduce a los eritrocitos.
3-Otros factores: principalmente las interleuquinas
IL-4 a IL-9, segregadas por células estromales, macrófagos
activados, etc.
Muerte celular
programada
Como ya vimos en cada linaje hematopoyético existe
un equilibrio entre la producción de células nuevas y la destrucción de células
adultas. Esta destrucción ocurre por la llamada muerte celular programada.
MARCADORES DE
SUPERFICIE DE LEUCOCITOS
Los linfocitos y otros leucocitos, así como
sus precursores hematopoyéticos, presentan patrones característicos de
moléculas de superficie, que pueden ser aprovechadas como marcadores para
distinguir y caracterizar distintas poblaciones celulares.
Podemos considerar varias clases de marcadores:
De linaje (el CD3 solo existe en el linaje que
conduce a los linfocitos T)
De maduración (el CD1 solo aparece en las fases
madurativas de células T en el timo)
De activación (el CD25 es el receptor de la
citoquina IL-2, y solo se expresa en aquellas células T estimuladas
previamente por el antígeno).
Superfamilia de las inmunoglobulinas, donde se incluyen CD2, CD3, CD4, CD8.
Familia de las integrinas: cada miembro de esta familia consta de dos
cadenas A y B. Se distinguen distintas subfamilias, dependiendo de tipo de
cadena B.
Selectinas (que tienen
especificidad de lectinas).
CELULAS
LINFOIDES
Los linfocitos
t y b son los responsables de la respuesta inmune especifica.
Se producen en los órganos linfoides primarios a
razón de1000 millones al día, y de allí migran a órganos linfoides secundarios
y a espacios tisulares.
En el adulto existe un billón de linfocitos,
equivalentes a 2% del peso corporal. Suponen del 20 al 40 % de los leucocitos
totales.
Existen tres poblaciones de linfocitos
funcionalmente distintas, caracterizada cada una por un juego de marcadores,
pero son difíciles de reconocer morfológicamente entre sí:
1. Células T
2. Células B
3. Células NK
Los linfocitos T y B vírgenes son pequenos, con poco
citoplasma, que forma un estrecho anillo alrededor del núcleo. Poseen
cromosomas condensados, con abundante heterocromatina; albergan pocas
mitocondrias, y apenas nada de retículo endoplasmico ni de complejo de
Golgi.
En sí mismos, en ausencia del Ag especifico, tienen
vida corta, y fácilmente sufren muerte celular programada.
En cambio, si entran en contacto con el Ag a partir
de sus receptores específicos.
Estos linfoblastos proliferan y finalmente se
diferencian en dos subpoblaciones:
1. Células efectoras, de vida
corta, con Raer bien desarrollado en capas concéntricas, y vesículas de A. de
G.
Células de memoria, que están en G0, con vida larga (algunas duran toda la vida.
LINFOCITOS B:
En los mamíferos, los linfocitos B se diferencian
en la medula ósea mientras que en las aves lo hacen en la bursa .
Estas células constituyen del 5 al 15% de los linfocitos circulantes, reconocen
el antígeno en forma soluble, por medio de sus inmunoglobulinas de membrana que
forman parte del complejo receptor de las células B. en cada una de estas
células hay 15o.000 moléculas de Ing. que han sido sintetizadas por él. Todas
estas células posen la misma especificidad antigénica.
En ausencia de estímulo antigénico, estos
linfocitos B maduros vírgenes mueren por apoptosis al cabo de unos pocos días.
CARACTRERISTICAS DE
LAS CELULAS PLASMATICAS:
Estas células carecen de IG de membrana
Son mayores y con mas proporción de citoplasma que
las de las que preceden
Su RE es muy desarrollado.
No circulen por la sangre ni los vasos linfáticos
Viven unos pocos días al ser células en fase de
diferenciación terminal.
Carecen de capacidad mitótica
Los linfocitos B cebados de meoria en cambio pueden
vivir en reposo durante largos periodos.
LOS LINFOCITOS T:
Durante la infancia se diferencian en el timo peo
en la adolescencia el timo regresiona y entonces la diferenciación ocurre en la
piel y la mucosa intestinal
Poseen un receptor de membrana (TCR) asociado no
covalentemente al llamado complejo CD3 lo que conjuntamente se denomina
complejo receptor de las células T.
Existen dos tipos de TCR:
TCR 2
TCR1
FAGOCITOSIS
MONONUCLEARES
El sistema de fagocitos mononucleares es una parte
del sistema inmune que consiste en las células fagocíticas ubicadas en el
tejido conectivo reticular. Las células son principalmente monocitos y macrófagos,
y se acumulan en los ganglios linfáticos y el bazo.
El bazo es la unidad más grande del sistema de
fagocitos mononucleares. Los monocitos se forma en la médula ósea y
transportado por la sangre, sino que migra hacia los tejidos, donde se
transforma en un histiocitos o un macrófago. Los macrófagos son difusamente
esparcidos en el tejido conectivo y en el hígado, el bazo y los ganglios
linfáticos, los pulmones, y el sistema nervioso central. La vida media de los
monocitos de la sangre es de aproximadamente 1 día, mientras que la duración de
la vida de los macrófagos del tejido es de varios meses o años. El sistema de
fagocitos mononucleares es parte de tanto la inmunidad humoral y mediada por
células.
El sistema de fagocitos mononucleares tiene un
papel importante en la defensa contra los microorganismos, incluyendo
micobacterias, hongos, bacterias, protozoos y virus. Los macrófagos eliminar
los eritrocitos senescentes, leucocitos y megacariocitos por fagocitosis y la
digestión.
Las células dendríticas son un tipo de células
especializadas características del sistema inmunitario de los mamíferos. Aunque
forman parte de la inmunidad innata, siendo capaces de fagocitar patógenos, su
función principal es procesar material antigénico, devolverlo a su superficie y
presentarlo a las células especializadas del sistema inmunitario. En este
sentido actúa como vínculo entre ambos sistemas.2 Así pues, las células
dendríticas son células presentadoras de antígeno. Las células dendríticas
existen en diferentes grupos de vertebrados, pero sus características difieren
entre un grupo y otro e incluso en el interior de un mismo grupo. Aunque son
típicas de los mamíferos, también se han detectado en pollos3 y tortugas.4
Las células
dendríticas
Las células dendríticas pertenecen a un tipo de
glóbulos blancos llamados fagocitos. Debido a su alta eficacia a la hora de
fagocitar material peligroso para el cuerpo, las células dendríticas son
consideradas fagocitos «profesionales».8 Parte de la eficacia fagocítica de las
células dendríticas es gracias a la presencia de moléculas llamadas receptores
en la superficie, que pueden detectar objetos nocivos, tales como bacterias,
que no suelen encontrarse dentro del cuerpo.9 Las células dendríticas existen
en cantidades reducidas en tejidos que están en contacto con el medio exterior,
principalmente la piel (que cuenta con un tipo especializado de células
dendríticas llamadas células de Langerhans) y el revestimiento interior de la
nariz, los pulmones, el estómago y los intestinos. También están presentes en
estado inmaduro en la sangre.
Como otros glóbulos blancos, las células
dendríticas derivan de células hematopoyéticas. Cuando todavía son inmaduras,
su función es ir buscando constantemente patógenos al medio que las rodea
mediante receptores de reconocimiento de patrones. Cuando encuentran un
antígeno válido, empiezan a madurar y migran hacia los ganglios linfáticos,
donde se encuentran los linfocitos. Cuando los linfocitos T detectan un
antígeno en una célula dendrítica, se activan, proliferan. A su vez, los
linfocitos T activan los linfocitos B, que producen anticuerpos, ya partir de
ese momento la defensa contra los patógenos pasa al terreno de la la inmunidad adquirida.
Células dendríticas interdigitantes:
Aparentemente
derivan de precursores mieloides de la médula ósea, quizá como una rama
"hermana" de las células del SFM. Están presentes en los intersticios
de la mayor parte de los órganos (corazón, pulmón, hígado, riñón, tracto
gastrointestinal). Estas células dendríticas son las más potentes inductoras de
respuestas inmunes restringidas por MHC-II.
Células dendríticas foliculares:
No derivan de la médula ósea, y no parece que tengan que ver con
las dendríticas interdigitantes. Están presentes en los folículos secundarios
de las áreas ricas en células B de los ganglios y del bazo, así como en los
folículos linfoides asociados a mucosas
Eosinófilos:
Son
granulocitos (es decir, PMN) presentes en sangre y tejidos, y constituyen del 1
al 3% de los leucocitos del individuo sano. Poseen
núcleo bilobulado, citoplasma con abundantes gránulos de contenido básico, por
lo que se tiñen regularmente con colorantes ácidos como la eosina. Estos
gránulos están rodeados de membrana, pero al microscopio electrónico muestran
en su interior unos cristaloides.
Basófilos y mastocitos:
Constituyen menos del 1% de los leucocitos. Su núcleo es bi- o multilobulado
(basófilo) o redondeado (mastocito). Poseen abundantea gránulos azul-violeta,
densos a los electrones. Carecen de función fagocítica.
Plaquetas
Son células anucleadas, que derivan
de los megacariocitos de la médula ósea. Su papel no inmune consiste en
colaborar en la coagulación de la sangre.
